Deskripsi pekerjaan
Posisi ini bertanggung jawab untuk melakukan pengembangan metode analitis, validasi, transfer, serta menjadwalkan pengujian rutin untuk Request for Analysis (RFA) bagi produk baru maupun produk yang sudah ada. Staf ini berperan penting dalam mendukung investigasi laboratorium dan memastikan kepatuhan terhadap standar GMP (Good Manufacturing Practice). Tugas harian mencakup pengujian sampel uji coba, skala pilot, dan stabilitas, serta mendokumentasikan data pengujian secara akurat sesuai jadwal proyek. Selain itu, staf akan menyiapkan standar kerja, melakukan derivatisasi, serta mengoordinasikan kalibrasi dan kualifikasi instrumen laboratorium.
Tanggung jawab: Mengembangkan, memvalidasi, dan mentransfer metode analitis untuk formulasi baru dan peningkatan produk; Menguji sampel uji coba, skala pilot, dan stabilitas; Menjalankan pengujian harian sesuai jadwal proyek, SOP, dan pedoman dokumentasi GMP; Mendokumentasikan dan melaporkan data pengujian secara akurat; Menyiapkan dan menderivatisasi standar kerja; Mengoordinasikan jadwal kalibrasi dan kualifikasi instrumen laboratorium.
Kualifikasi: Pendidikan minimal S1 Kimia, Farmasi, atau Apoteker; Pengalaman minimal 1 tahun dalam pengembangan metode atau pengembangan analitis di industri farmasi atau kosmetik.
Tanggung jawab
- Mengembangkan, memvalidasi, dan mentransfer metode analitis untuk formulasi baru dan peningkatan produk
- Menguji sampel uji coba, skala pilot, dan stabilitas
- Menjalankan pengujian harian sesuai jadwal proyek, SOP, dan pedoman dokumentasi GMP
- Mendokumentasikan dan melaporkan data pengujian secara akurat
- Menyiapkan dan menderivatisasi standar kerja
- Mengoordinasikan jadwal kalibrasi dan kualifikasi instrumen laboratorium
Kualifikasi
- Pendidikan minimal S1 Kimia, Farmasi, atau Apoteker
- Pengalaman minimal 1 tahun dalam pengembangan metode atau pengembangan analitis di industri farmasi atau kosmetik
Informasi lowongan
- Tipe pekerjaan
- Full-time
- Pendidikan
- S1
- Gaji
- Negosiasi